fbpx

Genetiniai tyrimai prieš nėštumą

Home » Genetiniai tyrimai prieš nėštumą

Šie tyrimai atliekami „Varelli“ laboratorijoje Europoje. Tikslinga, kuomet tyrimą atlieka abu nėštumą planuojantys partneriai, nes jei abu jie yra besimptominiai ligą lemiančios mutacijos nešiotojai, egzistuoja rizika perduoti šią ligą savo palikuonims. Šią riziką, remdamasis tyrimų rezultatais, gali įvertinti gydytojas genetikas.

Carrier Screening Basic – genetinio suderinamumo tyrimas būsimiems tėvams

Genetinis tyrimas leidžiantis nustatyti, ar asmuo yra nešiotojas genetinių ligų, kurias gali perduoti savo palikuonims. Patikra dėl 19 genetinių ligų.

Atsakymas pateikiamas per 4-5 sav. nuo mėginio patekimo į laboratoriją dienos.

Tyrimo kaina 600 Eur. Kai tyrimą atlieka abudu būsimieji tėvai, taikoma -10 % nuolaida.

Carrier Screening Extended – genetinio suderinamumo tyrimas būsimiems tėvams

Genetinis tyrimas leidžiantis nustatyti, ar asmuo yra nešiotojas genetinių ligų, kurias gali perduoti savo palikuonims. Patikra dėl 418 genetinių ligų.

Atsakymas pateikiamas per 4-5 sav. nuo mėginio patekimo į laboratoriją dienos.

Tyrimo kaina 990 Eur. Kai tyrimą atlieka abudu būsimieji tėvai, taikoma -10 % nuolaida.

Trombofilijos rizikos įvertinimas

Genetinis tyrimas dėl 13 genų pokyčių, kurių paveldėjimas padidina riziką, kad išsivystys trombofilija ir/ar trombozė:

  • Leideno V faktoriaus mutacija
  • II krešėjimo faktoriaus mutacija
  • Beta fibrinogeno mutacija 455 G/A
  • Mutacija MTHFR C677T
  • Mutacija MTHFR 1298 A>C
  • Geno HPA (glikoproteinas IIIa) polimorfizmas
  • Krešėjimo faktoriaus V mutacija H1299R
  • Apolipoproteino E geno polimorfizmas
  • ACE geno polimorfizmas
  • Geno AGT (angiontenzinogenas) mutacija
  • Krešėjimo faktoriaus XII polimorfizmas
  • Geno Pal-1 (plazminogenas) mutacija
  • Apolipoproteino B geno mutacija R3500Q.

Tyrimą galima atlikti tiek planuojant nėštumą, tiek bet kuriuo nėštumo metu, bei rekomenduojama atlikti prieš pradedant vartoti hormoninius kontraceptikus.

Tyrimas atliekamas „Varelli“ laboratorijoje Europoje iš veninio kraujo mėginio. Rezultatai pateikiami vidutiniškai per 7 darbo dienas nuo mėginio gavimo laboratorijoje. Tyrimo kaina 270 Eur.

PregnancyLoss

Genetinis tyrimas, atliekamas savaime nutrūkus nėštumui. Siekiama įvertinti, ar persileidimo priežastis galėjo būti vaisiaus chromosomų anomalijos.

Tyrimo kaina 640 Eur.