Nėščiosios sveikatos tyrimai

Pradžia / Nėščiosios sveikatos tyrimai

Nėščiosios sveikatos tyrimai

Šie tyrimai atliekami Italijos laboratorijoje iš veninio kraujo mėginio. Visus šiuos tyrimus (drauge ar atskirai) galima užsakyti kartu su šios laboratorijos siūlomais PrenatalTest serijos NIPT tyrimais.

Preeklampsijos rizikos įvertinimas

Unikalus biocheminis kraujo tyrimas, kurio metu analizuojant daugelį nėščiosios sveikatos duomenų, įvertinama preeklampsijos išsivystymo rizika. Preeklampsija – pavojinga būklė tiek nėščiajai, tiek vaisiui. Gydoma preeklampsija apsaugo nuo eklampsijos priepuolio, todėl svarbi laiku atlikta diagnostika ir pacientės stebėjimas.

Tyrimas atliekamas 11 – 13 nėštumo savaitę. Užsakant šį tyrimą, reikia pateikti vaisiaus ultragarso tyrimo duomenis (jie įrašomi tyrimo užsakymo formoje).

Tyrimas atliekamas Italijos laboratorijoje iš veninio kraujo mėginio. Rezultatai pateikiami vidutiniškai per 5 darbo dienas nuo mėginio gavimo laboratorijoje.

Infekcinių ligų tyrimas

Nėščiosios ištyrimas dėl dažniausiai pasitaikančių infekcinių ligų, dėl kurių svarbu išsitirti iki gimdymo:

  • Hepatito B virusas (paviršinis antigenas HbsAg)
  • Hepatito C virusas (antikūnai anti-HCV)
  • ŽIV 1 ir 2 antikūnai
  • Sifilis (testai TPHA ir VDRL)
  • Citomegalo virusas (CMV IgG ir IgM)
  • Toksoplazmozė (Toxoplasma gondii IgG ir IgM)
  • Herpes simplex virusas (HSV IgG ir IgM)
  • Raudonukės virusas (Rubella IgG ir IgM)

Tyrimą galima atlikti bet kuriuo šeimos nėštumo metu bei planuojant nėštumą. Tyrimas atliekamas Italijos laboratorijoje iš veninio kraujo mėginio. Rezultatai pateikiami vidutiniškai per 3 darbo dienas nuo mėginio gavimo laboratorijoje.

Trombofilijos rizikos įvertinimas

Genetinis tyrimas dėl 13 genų pokyčių, kurių paveldėjimas padidina riziką, kad išsivystys trombofilija ir/ar trombozė:

  • Leideno V faktoriaus mutacija
  • II krešėjimo faktoriaus mutacija
  • Beta fibrinogeno mutacija 455 G/A
  • Mutacija MTHFR C677T
  • Mutacija MTHFR 1298 A>C
  • Geno HPA (glikoproteinas IIIa) polimorfizmas
  • Krešėjimo faktoriaus V mutacija H1299R
  • Apolipoproteino E geno polimorfizmas
  • ACE geno polimorfizmas
  • Geno AGT (angiontenzinogenas) mutacija
  • Krešėjimo faktoriaus XII polimorfizmas
  • Geno Pal-1 (plazminogenas) mutacija
  • Apolipoproteino B geno mutacija R3500Q.

Tyrimą galima atlikti tiek planuojant nėštumą, tiek bet kuriuo nėštumo metu, bei rekomenduojama atlikti prieš pradedant vartoti hormoninius kontraceptikus.

Tyrimas atliekamas Italijos laboratorijoje iš veninio kraujo mėginio. Rezultatai pateikiami vidutiniškai per 7 darbo dienas nuo mėginio gavimo laboratorijoje.